Erfahrene Ingenieure Validierung & Qualifizierung (m/w/d) zum Aufbau eines Kandidatenpools!

Die Stelle

Sie sind auf unserer Karriereseite nicht fündig geworden und möchten künftig von uns angesprochen werden? Sie bringen Erfahrung mit der Validierung & Qualifizierung von technischen Anlagen und den dazugehörigen Computersystemen und Prozessen mit und möchten Ihre Expertise innerhalb unserer Produktionseinheiten einbringen?

Dann sind Sie hier genau richtig!

Wir möchten einen Talentpool aufbauen und erfahrene und engagierte Ingenieure ansprechen, die nach einer spannenden Möglichkeit suchen, in einem internationalen Pharmaunternehmen zu arbeiten.

Bewerben Sie sich auf unseren Kandidatenpool als Ingenieur Validierung & Qualifizierung (m/w/d)!

Wir als Boehringer Ingelheim sind immer auf der Suche nach vielversprechenden Talenten für unseren Standort in Ingelheim und freuen uns über ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Wir suchen Kandidat*innen für den folgenden Aufgabenbereich

• Als Ingenieur übernehmen Sie die Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von technischen Equipments sowie der dazugehörigen Computersysteme und Prozesse.
• Dazu gehören neben Management technischer Change Controls die Unterstützung bei Untersuchungen zu Qualitätsereignissen oder Fehleranalysen.
• Sie stellen den validierten Zustand der Systeme und das Management von technischen Change Controls sicher.
• Kompetent bewerten Sie Anlagen innerhalb ihres Life-Cycles, berücksichtigen hierbei sowohl technische als auch wirtschaftliche Aspekte, und initiieren mit Ihrer Expertise Verbesserungsinitiativen.
• Bei Audits und Inspektionen vertreten Sie souverän den Fachbereich.
• Sie leiten und koordinieren Qualifizierungsprojekte und steuern unsere externen Partner*innen.

Anforderungen

• Ingenieurtechnisches Studium (Master/Diplom) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnologie, Informatik oder vergleichbar
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung und dem Change Control- / Abweichungsmanagement
• Hohes Verständnis über chemisch-/pharmazeutische Produktionsprozesse im GMP-Umfeld
• Fundierte Kenntnisse von cGMP-Regelwerken, Good Engineering Practice (GEP) und der Anlagenqualifizierung
• Erfahrung im Projektmanagement und der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
• Kommunikativer Teamplayer mit proaktiver Gestaltung der vielfältigen Schnittstellen, einer sorgfältigen und zielorientierten Arbeitsweise und Eigeninitiative
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com