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Senior Compliance und Validierungsexperte (m/w/d) zum Aufbau eines Kandidatenpools

DIE STELLE

Sie sind auf unserer Karriereseite (www.careers.boehringer-ingelheim.com/de) nicht fündig geworden? Sie haben Erfahrung im Bereich GMP Compliance & Prozesstechnologie (CPT) und möchten für einen der weltweit führenden Pharmahersteller tätig sein? Dann sind Sie hier genau richtig!

Mit dieser Ausschreibung möchten wir gezielt erfahrene und engagierte Compliance und Prozesstechnolog*innen ansprechen, die nach einer Möglichkeit suchen, sowohl Ihre Kreativität als auch Ihre Fachexpertise in der Gestaltung und im Aufbau von Herstellungs- und Verpackungsprozessen gewinnbringend einzubringen.

Bei uns genießen Sie einen großen Freiheitsgrad und die Möglichkeit, Ihre Ideen und Visionen zu verwirklichen. Ihre Kreativität und Pionierarbeit sind hier nicht nur erwünscht, sondern essenziell.

Bewerben Sie sich auf unseren Kandidatenpool als GMP Compliance und Validierungsexpert*in! Wir als Boehringer Ingelheim sind immer auf der Suche nach vielversprechenden Talenten für unseren Standort in Ingelheim und freuen uns über ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Wir suchen Kandidat*innen für den folgenden Aufgabenbereich

  • Als Senior GMP Compliance und Validierungsexpert*in gestalten und entwickeln Sie die Herstellungs- und Verpackungsprozesse in einer unserer Produktionsfabriken gemäß den aktuellen regulatorischen Anforderungen und GxP-Richtlinien und stellen so eine effektive und effiziente Patientenversorgung mit unseren Produkten sicher.
  • Mit Ihrer Expertise und Projekterfahrung bringen Sie frischen Wind in unser Team: Sie prüfen unsere Herstellanweisungen sowie betrieblichen Abläufe und entwickeln diese durch Integration neuester Technologien und Digitalisierungslösungen stetig weiter.
  • Bei uns ist Ihr Alltag abwechslungsreich und herausfordernd: Sie prüfen bzw. leiten Prozesse zur Sicherstellung der GxPCompliance, Qualität sowie der Prozessrobustheit und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lösungen für die abteilungsinternen Prozesse.
  • Weiterhin vertreten Sie den Bereich mit Selbstbewusstsein und Professionalität in nationalen und internationalen sowie internen GMP-Audits & -Inspektionen (Behörden-, Kunden-, interne Audits).
  • Als Projektprofi leiten Sie cross-funktionale Investigationen zu komplexen Fragestellungen für die Untersuchung von Abweichungen und übernehmen Verantwortung für den Entscheid von Qualitätsereignissen in Ihrem Zuständigkeitsbereich.
  • Mit Ihrer Expertise steuern Sie zudem die Definition und Umsetzung von korrektiven und präventiven Maßnahmen (CAPA), einschließlich der Erstellung und Aktualisierung von komplexen pharmazeutischen Herstellungsanweisungen und Dokumenten.
  • In Ihrem Verantwortungsbereich stellen Sie zudem die Umsetzung der BI-Anforderungen hinsichtlich Data Integrity sicher.

Anforderungen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technisches Studium, idealerweise in Chemie oder Pharma-Verfahrenstechnik
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld der industriellen Arzneimittelproduktion sowie nachgewiesenes Expertenwissen im Bereich pharmazeutische Prozesse (Produktion und/ oder Verpackung) und Technologien
  • Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regularien und regulatorischen Standards (z. B. GMP Compliance, Data Integrity) sowie in der Leitung interdisziplinärer Teams
  • Breites Methoden-Wissen für Problemlösung, konzeptionellem Arbeiten und Projektmanagement (beispielsweise FMEA, Ishikawa, DoE, Six Sigma, Daten-Analyse)
  • Gute Fähigkeiten in der Strukturierung und Organisation von komplexen Themen Flexibilität und Kreativität im Umgang mit sich schnell ändernden Anforderungen und bei der Problemlösung von unerwarteten Herausforderungen
  • Teamplayer mit hoher Eigeninitiative, Entscheidungsfreude und guten Kommunikationsfähigkeiten inklusive fließender Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift



Unser Unternehmen

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Warum Boehringer Ingelheim?

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com

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Senior Compliance und Validierungsexperte (m/w/d) zum Aufbau eines Kandidatenpools

Ingelheim am Rhein
Home Office, Vollzeit

Veröffentlicht am 19.06.2024

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