Escentia berät Medizintechnikherstellende bei der klinischen Zulassung ihrer Produkte.
Wir sind die Expert:innen für die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten. Wir helfen unseren Kund:innen bei der Einhaltung von Vorschriften in einem sich ständig verändernden regulatorischen Umfeld.
Wir arbeiten zu 100% remote und bieten flexible Arbeitszeiten. In zwei Teammeetings pro Jahr trifft sich das Team für mehrere Tage zum persönlichen Austausch und zur Weiterbildung. Bei uns haben alle Mitarbeitenden die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen, den eigenen Aufgabenbereich mitzugestalten und sich in spannenden Themen weiterzubilden – was wir allerdings nicht haben, sind Obstkorb und Tischkicker ...
Für unser kleines Team suchen wir zum 01.01.25 eine:n Trainee – innerhalb eines Jahres möchten wir Dir die Grundzüge der klinischen Bewertung beibringen, während Du uns von Anfang an in unseren Projekten unterstützt.
Was für uns selbstverständlich ist:
- Moderne, zeitgemäße, bedürfnisorientierte Arbeitskultur
- Flexible Arbeitszeiten, 100% Remote
- Neurodiverses, integratives, offenes und respektvolles Team
- Hunde beim Teammeeting (Hunde, die sich nicht benehmen können, müssen an die Leine)
- Sehr gute IT und Arbeitsplatz Ausstattung
- Vollzeit entsprechen 35 Stunden pro Woche
Rahmenbedingungen:
- Zunächst befristet auf ein Jahr
- Wöchentliche Arbeitszeit ca. 20-30 h, bei 30 Stunden ein Gehalt von ca. 30 000 EUR für ein Jahr (die Arbeitszeit wird natürlich vorab vertraglich festgelegt)
- Interne und externe Weiterbildungen, um Dich bestmöglich auf Deine Aufgaben vorzubereiten
- Ziel ist eine Weiterbeschäftigung als Clinical Affairs Specialist mit einem Gehalt von 45 000 EUR pro Jahr aufwärts
Anforderungen:
- Naturwissenschaft / Medizin / Medizintechnik Hintergrund
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word und Excel)
- Grundlagen des wissenschaftlichen Arbeitens
- Analytisches Denken und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen
- Strukturierte, selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
- Erste Erfahrung in einem regulierten Umfeld
- Englisch fließend (schriftlich), Deutsch wünschenswert
- Fähigkeit, im Team 100% Remote zu arbeiten
- Intrinsische Motivation, schnelle Auffassungsgabe
Aufgaben nach Abschluss des Trainings:
- Systematische Literaturrecherchen und Erstellung von systematischen Reviews
- Erfassung, Analyse und Bewertung von klinischen und nicht-klinischen Daten
- Erstellung von klinischen Bewertungen nach Regulation (EU) 2017/745
- Planung, Durchführung und Reporting von Maßnahmen zur klinischen Nachbeobachtung
- Eigenständiges Projektmanagement
Wenn wir Dich überzeugen konnten, freuen wir uns darauf Dich kennen zu lernen!
Bitte sende uns bis zum 15. Dezember 2024 Deine aussagekräftigen Unterlagen im PDF-Format an:
jobs@escentia.de.
Bei Rückfragen schreibe uns gerne eine E-Mail and people@escentia.de und eine:r unserer Kolleg:innen wird sich auf Wunsch auch telefonisch zurückmelden. Kontakt: Elisabeth Oltmanns
